Lecicarbon^®

Composition

Principes actifs

Natrii hydrogenocarbonas, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus

Excipients

Adeps solidus, lecithinum ex soja, silica colloidalis anhydrica

Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité

1 suppositoire pour adultes contient:

Natrii hydrogenocarbonas 500 mg, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus 680 mg

1 suppositoire pour enfants contient:

Natrii hydrogenocarbonas 250 mg, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus 340 mg

Indications/Possibilités d’emploi

Traitement à court terme de la constipation chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 mois (suppositoires pour enfants).

Posologie/Mode d’emploi

Sauf prescription contraire du médecin, introduire le suppositoire le plus profondément possible dans le rectum env. 30 minutes avant le moment où la défécation est souhaitée. Le fait d’humecter le suppositoire avec de l’eau facilite son introduction et accélère son effet, en particulier chez les personnes âgées. Une envie impérieuse de déféquer peut occasionnellement survenir immédiatement après l’introduction du suppositoire, elle doit être maîtrisée afin d’éviter l’évacuation du suppositoire avant qu’il n’ait déployé son plein effet. Dans les cas de constipation particulièrement tenaces, si l’évacuation n’intervient pas dans les 30 minutes, on pourra introduire un second suppositoire. Afin d’éviter l’éjection du suppositoire chez l’enfant, il est recommandé, après son introduction, de presser légèrement les fesses l’une contre l’autre pendant un moment.

Contre-indications

Iléus, colite ulcéreuse, mégacôlon, maladie de Crohn

Affections touchant la région ano-rectale, p. ex. hémorroïdes, fissures

Mises en garde et précautions

En cas de troubles de la défécation persistant pendant une durée prolongée, il est nécessaire de procéder à des examens plus poussés.

Lecicarbon contient de la lécithine de soja qui est susceptible de déclencher des réactions allergiques dans de rares cas.

Interactions

Aucune interaction n’est connue à ce jour.

Grossesse, Allaitement

Aucune limitation d’emploi lors de la grossesse et de l’allaitement n’est connue. Cependant, aucune étude menée sur Lecicarbon n’est disponible ni chez l’animal ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament doit être uniquement administré si le bénéfice potentiel est supérieur au risque pour le fœtus.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Lecicarbon n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.

Effets indésirables

Réactions allergiques (lécithine de soja), sensation de «brûlure» localisée immédiatement après l’introduction du suppositoire.

L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’est connu à ce jour.

Propriétés/Effets

Code ATC

A06AX02

Mécanisme d’action

Lecicarbon est un laxatif à base de dioxyde de carbone.

Pharmacodynamique

Les suppositoires Lecicarbon suppriment la constipation par l’apport de CO₂ qui se dégage lentement du suppositoire après son introduction dans l’ampoule rectale. Le CO₂ stimule le péristaltisme par réflexe et déclenche le réflexe de défécation au niveau du rectum, généralement en l’espace de 15 à 20 minutes.

Efficacité clinique

Aucune donnée disponible

Pharmacocinétique

Absorption

L’effet de Lecicarbon s’exerçant par l’intermédiaire d’une réaction locale au niveau du rectum, et le principe actif n’étant pas absorbé, les informations sur l’absorption, la distribution, l’élimination, les concentrations plasmatiques efficaces et les modifications de la cinétique ou la cinétique dans les situations cliniques particulières sont sans objet.

Distribution

Sans objet.

Métabolisme

Sans objet.

Élimination

Sans objet.

Données précliniques

Il n’existe aucune donnée spécifique pertinente pour l’utilisation de la préparation.

Remarques particulières

Les suppositoires pour enfants Lecicarbon sont destinés aux enfants à partir de 12 mois.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques particulières concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l’humidité.

Conserver hors de portée des enfants.

Numéro d’autorisation

21109 (Swissmedic)

Présentation

Lecicarbon, suppositoires pour enfants: 10 [D]

Lecicarbon, suppositoires pour adultes: 10, 100 [D]

Titulaire de l’autorisation

athenstaedt AG, 6440 Brunnen

Mise à jour de l’information

Août 2009