Virudermin®Gel

Composition

Principe actif: Zinc sulfate heptahydraté

Excipients: Conserv.: Chlorure de benzalkonikum, Excipiens ad gelatum

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

1 g de gel Virudermin contient:

10 mg Zinc sulfate 7 H2O (Zinc sulfate heptahydraté)

Indications/possibilités d’emploi

Médicament local contre les infections herpétiques.

En tant qu’astringent pour le traitement anticipé de l’herpès labial et périoral.

Posologie/mode d’emploi

Adultes et adolescents dès l’âge de 12 ans

Le gel Virudermin est à appliquer jusqu’à 4 fois par jour sur les zones concernées.

Plus l’application est anticipée, meilleure sera la guérison. Le gel Virudermin est à appliquer jusqu’à guérison complète.

Enfants de moins de 12 ans

L’utilisation et la sécurité d’emploi du gel Virudermin n’ont pas encore été étudiées chez l’enfant de moins de 12 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité au sulfate de zinc ou à l’un des autres constituants.

Mises en garde et précautions

Si le produit est utilisé comme convient, aucune autre mesure de précaution n’est nécessaire.

Interactions

Aucune connue.

Grossesse, allaitement

Aucune étude contrôlée ni expérimentation animale n’a été effectuée sur les femmes enceintes. Pour cela, la solution doit être appliquée avec précaution. Aucune donnée n’est à disposition sur la pénétration du sulfate de zinc dans le lait maternel. Ainsi, le gel Virudermin n’est à utiliser qu’en cas de nécessité si en période d’allaitement.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Le gel Virudermin a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou à l’utlilisation de machines.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.

Aucune intoxication au gel Virudermin n’a été connue ni n’est à attendre.

Propriétés/Effets

ATC-Code: D02AB

Le gel Virudermin accélère la guérison des boutons de fièvre.

Le zinc ionisé présent dans le gel Virudermin réduit l’infectiosité in vitro des virus herpétiques libres en seulement quelques heures. L’effet antiviral est dû à la fixation des ions zinc dans la membrane des virus herpétiques. Ainsi, le virus n’est plus en mesure d’être absorbé par une cellule ni de pénétrer dans une cellule.

Les ions zinc empêchent également la progression de l’infestation de virus herpétiques dans les cellules saines. Aucun effet cytoinvasif des ions zinc n’a été constaté.

Le sulfate de zinc présente des propriétés légèrement antiseptiques.

Pharmacocinétique

—

Données précliniques

Dans le cadre d’expérimentation animale, il a été prouvé qu’une solution de 0,2 % de sulfate de zinc appliquée de manière topique sur plaie ouverte ne présentait aucune augmentation du niveau de zinc dans le sérum.

Pour des raisons de sécurité, aucune donnée préclinique concernant l’administration du produit n’est à disposition.

Remarques particulières

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarque concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.

Numéro d’autorisation

45199 (Swissmedic)

Présentation

Tube de 5 g [D]

Titulaire de l’autorisation

steinberg pharma ag, 8400 Winterthur

Mise à jour de l’information

Mai 2012